Карбоплатин Kocak/Womastin/Carplatu 10мг/мл 15мл (150мг) №1

Состав

Терапевтическое действие препарата определено фармакологическими эффектами действующего вещества — карбоплатина. В качестве вспомогательного компонента используется вода для инъекций.

Форма выпуска

Лекарственное средство представляет собою прозрачную концентрированную жидкость без посторонних включений. Светло-желтый оттенок не указывает на его порчу. Раствор находится в темных стеклянных флаконах, укупоренных пробками и запечатанных крышечками из алюминия. Вторичная упаковка — картонная коробка. Помимо флакона в ней находится аннотация с рекомендациями по использованию препарата.

Фармакологическое действие

Препарат проявляют противоопухолевую активность, запускает апоптоз — запрограммированную гибель злокачественно измененных клеток.

Фармакодинамика препарата

Активный компонент является неорганическим комплексным соединением с наличием в химической структуре тяжелого металла — платины. Предположительно в основе его механизма фармакологического действия лежит способность связываться с дезоксирибонуклеиновой кислотой. Результатом становится формирование внутриспиральных сшивок в генетическом материале, изменение его структуры и подавление дальнейшего биосинтеза.

Злокачественно измененные клетки прекращают делиться, останавливается рост новообразования при использовании препарата. Фаза клеточного цикла не оказывает влияния на выраженность его противоопухолевого эффекта.

Показания к применению

Лекарственное средство назначается пациентам со следующими онкопатологиями:

• раком яичников;
• герминогенными опухолями;
• раком легких;
• раком, поражающим шейку матки;
• злокачественными новообразованиями в области головы/шеи;
• переходно-клеточным раком мочевого пузыря.

Противопоказания

Абсолютное противопоказание — индивидуальная непереносимость компонентов. Препарат не назначается пациентам с такими патологическими состояниями:

• выраженным снижением функциональной почечной активности;
• выраженной миелосупрессией;
• обильными кровотечениями.

Лекарственное средство не применяется в детском возрасте. Требуется соблюдать осторожность на протяжении всей терапии пациентам со следующими заболеваниями:

• угнетенным костномозговым кроветворением;
• слуховыми расстройствами;
• остропротекающими вирусными, грибковыми либо бактериальными инфекциями.

Это актуально при недавней постановке вакцин, предшествующем использовании нефротоксических средств.

Побочные эффекты

Возможно возникновение нежелательных эффектов как местного, так и системного характера. Побочные реакции могут проявляться следующим образом:

• ухудшившимся костномозговым кроветворением;
• значительным снижением лейкоцитов и тромбоцитов в крови;
• развитием заболеваний с инфекционной составляющей;
• сепсисом/септическим шоком;
• открывшимися кровотечениями;

• приступами тошноты, рвоты;
• расстройствами стула;
• болями в животе;
• угнетенным аппетитом;
• шумом в ушах;
• астеническим синдромом;
• выпадением чувствительность;
• зрительными расстройствами, нарушениями цветового восприятия;
• ослаблением слуха;
• азооспермией;
• аменореей;
• снижением уровней калия, кальция, натрия, магния;
• эритематозными высыпаниями;
• лихорадочным состоянием;
• зудом кожи;
• бронхоспазмами;
• анафилактоидные реакции;
• цереброваскулярными нарушениями;
• изменением вкусовых ощущений;
• выпадением волос;
• повышенной температурой;
• мышечными, костными болями;
• сердечная недостаточностью.

При появлении одного из вышеперечисленных побочных эффектов следует проконсультироваться с курирующим врачом. При необходимости он назначит симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Выявлена способность активного вещества искажать фармакодинамику и фармакокинетику препаратов при совместном применении. Одновременное использование других миелосупрессивных средств увеличивает вероятность негативного гематологического ответа на терапию в виде снижения уровня гемоглобина, нейтропении, тромбоцитопении. Сочетанное применение аминогликозидов, иных нефротоксических препаратов повышает риск появления нефротоксичности и ототоксичности. О других нежелательных лекарственных взаимодействиях с препаратами для системного, местного или наружного применения не сообщалось.

Во время лечения рекомендуется отказаться от употребления алкогольных напитков. В комбинации с этиловым спиртом вероятность возникновения побочных реакций выше.

Применение препарата

Оптимальный режим дозирования определяется врачом. Он учитывает вид онкопатологии, ее стадию, характер и выраженности симптоматики, общее состояние здоровья. Перед лечебной процедурой концентрат разбавляется 5% глюкозой либо изотоническим разведением хлористого натрия. Применение препарата показано для комбинированной терапии онкозаболеваний или для монолечения.

Кратность введения и длительность терапевтического курса индивидуальны. В зависимости от костномозгового кроветворения и функциональной почечной активности дозы могут корректироваться.

Передозировка

Введение раствора в дозах, превышающих назначенные врачом, может привести к выраженным побочным проявлениям. Необходимо обратиться за медицинской помощью. Специфических антидотов нет. Лечение направлено на устранение симптомов. При необходимости возможен диализ, но не позднее чем спустя три часа после внутривенного введения или инфузии.

Условия продажи

Без рецепта лекарственное средство отпущено из аптек не будет.

Условия хранения

Хранят препарат в темном месте при комнатной температуре на протяжении двух лет от даты производства.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование лекарственного средства во время вынашивания беременности запрещено. Если терапия должна быть обязательно проведена в лактационном периоде, то кормление грудью нужно остановить. Наступление беременности в ходе лечения недопустимо, поэтому следует применять надежные методы контрацепции.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нельзя исключать появления на одном из этапов лечения периферической нейропатии, зрительных расстройств. Эти побочные эффекты могут снижать скорость реакций, ухудшать концентрацию внимания. Поэтому управление автотранспортными средствами, выполнение сложных работ нежелательно.

Особые указания

На протяжении всего лечения требуется еженедельный контроль деятельности почек и системы кроветворения. Необходимо регулярное проведение неврологических осмотров, аудиографических исследований. Если обнаруживается ухудшение функциональных показателей, то дозы корректируются или препарат заменяется другим.

При контакте раствора со слизистыми оболочками либо кожными покровами следует незамедлительно промыть их большим количеством воды. Если он попал в ротовую полость, в том числе был проглочен, необходимо как можно быстрее обратиться за помощью к врачу.

Отзывы и рекомендации врачей и пациентов

Несмотря на широкий перечень потенциальных побочных эффектов, в отзывах пациентах отмечается неплохая переносимость Карбоплатина Koçak. Врачи также упоминают хорошее сочетание противоопухолевой эффективности и безопасности лекарственного средства. Онкологи часто используют его в своей практике при многих заболеваниях злокачественного характера. Подобное лечение носит название «химиотерапия платиной».

При каких заболеваниях применяют?

• Рак яичников
• герминогенные опухоли яичка и яичников
• семинома
• злокачественная меланома
• опухоли головы и шеи
• рак легкого
• рак шейки и тела матки
• рак мочевого пузыря
• остеогенная саркома