Лейкостим р-р Филграстим :: аналог Нейпомакс 30 млн ЕД (300мкг) №1

Быстрое бронирование
Поможем Вам в бронировании в аптеке Лейкостим р-р Филграстим :: аналог Нейпомакс 30 млн ЕД (300мкг) №1 в Москве, Санкт-Петербурге, Белгороде, Екатеринбурге, Казани, Красноярске, Новосибирске, Омске, Самаре, Тюмени, Уфе. Для заказа лекарств в других регионах оставляйте заявку, мы в индивидуальном порядке решим Ваш вопрос.
Инструкция по применению Лейкостим р-р Филграстим :: аналог Нейпомакс 30 млн ЕД (300мкг) №1
Состав
Терапевтическое действие лекарственного средства базируется на фармакологических свойствах активного компонента – филграстима. Производитель сформировал вспомогательный состав из маннитола, декстрана, натрия ацетата тригидрата, уксусной кислоты ледяной, полисорбата, инъекционной воды.
Форма выпуска
Лекарственное средство производится в виде прозрачной бесцветной либо светло-желтой жидкости без посторонних включений в стеклянных флаконах. Вторичная упаковка – картонная коробка с вложенной внутрь аннотацией с рекомендациями по применению.
Аналоги Лейкостим р-р Филграстим :: аналог Нейпомакс 30 млн ЕД (300мкг) №1
Препарат | Страна производитель | Цена за упаковку | Упаковка |
Нейпоген фл. 30 млн. 0,5мл МЕ 1фл. | Пуэрто-Рико | 3 980 руб. | 1 шприц |
Фармакологическое действие
Действующее вещество препарата проявляет выраженную стимулирующую лейкопоэз (образование лейкоцитов) фармакологическую активность.
Фармакодинамика препарата
Активный компонент лекарственного средства – гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, являющийся по структуре высокоочищенным негликолизированным белком. Курсовое введение раствора становится причиной повышения продукции функционально активных нейтрофилов в костном мозге и роста их концентрации в кровеносном русле. Первые терапевтические эффекты наблюдаются в первые же сутки лечения.
Показания к применению
Лекарственное средство назначается врачами пациентам со следующими патологическими состояниями:
- стойкой нейтропенией у пациентов, у которых установлена развернутая стадия ВИЧ-инфекция, чтобы уменьшить вероятность бактериального инфицирования, если другие терапевтические методы не могут быть применены;
- нейтропенией, в том числе фебрильной, связанной с интенсивной миелосупрессивной цитотоксической химиотерапией опухолевых процессов (исключения – хронический миелолейкоз, миелодиспластический синдром);
- нейтропенией при наличии острого миелолейкоза, обусловленной индукционной/консолидирующей химиотерапией, с целью уменьшения длительности и ее, и развившихся осложнений;
- нейтропенией и последствиями аномально низкой концентрации нейтрофилов, вызванными миелоаблативной терапией, после которой был трансплантирован костный мозг;
- тяжелой врожденной, периодической/идиопатической нейтропенией при выраженных или рецидивирующих ранее возникавших инфекциях, чтобы повысить количество нейтрофилов, снизить частоту и продолжительность спровоцированных инфекционным процессом негативных последствий.
Одна из целей назначения препарата пациентам с различными онкозаболеваниями и здоровым донорам – мобилизовать периферические стволовые клетки крови для последующей трансплантации.
Противопоказания
Абсолютное противопоказание – индивидуальная непереносимость одного из компонентов. Препарат не предназначен для пациентов с тяжелой врожденной нейтропенией при наличии цитогенетических нарушений. А также для увеличения доз цитостатиков, применяемых в противоопухолевом лечении, когда они превышают рекомендованные. Запрещено использование лекарственного средства, если пациент проходит цитотоксическую радио- и химиотерапию.
Необходимо соблюдать осторожность при наличии таких заболеваний:
- серповидноклеточной анемии (S-гемоглобинопатии);
- патологии, поражающей костные структуры;
- вторичного острого миелолейкоза.
Это актуально и в отношении больных, для лечения которых выполняется высокодозная химиотерапия.
Побочные эффекты
Достаточно редко отмечаются случаи развития побочных реакций, которые проявляются преимущественно следующим образом:
- костными/мышечными болями;
- нарушениями мочеиспускания;
- преходящим снижением артериального давления;
- обратимым ростом уровней ряда изоферментов;
- местными аллергическими реакциями в виде покраснения и отечности кожи, зуда, высыпаний.
Появление любого побочного эффекта – причина для незамедлительного обращения к врачу за назначением симптоматического лечения.
Лекарственное взаимодействие
Исходя из опыта предшествующего лечения препаратами со схожим механизмом действия, не рекомендуется вводить раствор, если не миновало суток после использования цитостатиков. После его применения также должно пройти 24 часа и только затем можно задействовать противоопухолевое цитотоксическое средство. Следует соблюдать осторожность, тщательно контролировать состояние пациентов при одновременном использовании таких препаратов:
- 5-Фторурацила;
- литийсодержащих средств.
Препарат плохо совместим с этанолом, в его присутствии не исключено усиление токсичности активного компонента в отношении внутренних органов. Поэтому от употребления алкогольных напитков во время лечения рекомендуется отказаться.
Применение препарата
При расчете оптимальных для больных доз врач ориентируется на вид онкопатологии, характер и тяжесть ее течения, наличие сопутствующих заболеваний. Препарат предназначен для подкожных инъекций либо короткого внутривенного инфузионного введения (на протяжении получаса). В последнем случае в качестве растворителя используют пятипроцентное разведение декстрозы. Терапия проводится до восстановления нормального уровня нейтрофилов в кровотоке. При необходимости допустимы суточные внутривенные/подкожные инфузии.
Показание к использованию препарата |
Режим дозирования |
Цитотоксическая химиотерапия |
Короткая внутривенная инфузия или подкожное введение раз в день в дозе 0,005 мг/кг |
Миелоаблативная терапия, после которой будет трансплантирован костный мозг |
Короткая внутривенная либо суточная непрерывная инфузия или подкожное введение раз в день в начальной дозе 0,010 мг/кг |
Мобилизация периферических стволовых клеток крови |
Подкожное введение раз в день в дозе 0,005 мг/кг в среднем на протяжении пяти суток |
Терапия выраженной хронической нейтропении |
Подкожное введение однократно или несколько раз в сутки в дозе 0, 005-0,012 мг/кг |
Предупреждения инфекционных бактериальных осложнений у больных ВИЧ |
Подкожное введение раз в сутки в дозе 0,001 мг/кг |
Передозировка
В клинической практике не отмечалось случаев передозировки. Во время клинического тестирования добровольцам намеренно вводились высокие дозы препарата, что не проявлялось какими-либо токсическими эффектами.
Условия продажи
Чтобы купить лекарственное средство, нужно предъявить сотруднику аптеки рецепт от врача.
Условия хранения
Препарат хранится в темном месте при 2-8 °C в течение двух лет от даты производства.
Применение при беременности и кормлении грудью
Производителем не предоставлено сведений о безопасности лекарственного средства при беременности. Во время ее вынашивания он может быть использован с одобрения лечащего врача, когда польза предстоящей терапии для женщины преобладает над потенциальными рисками для плода. Если необходимо использовать препарат в лактационном периоде, грудное вскармливание рекомендуется прервать.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не обнаружено негативного влияния на способность управления автотранспортными средствами и выполнения потенциально опасных работ. Поэтому эти виды деятельности разрешены.
Особые указания
Если нейтропения стала причиной развития инфекционно-воспалительного процесса либо он осложняет ее течение, то необходимо одновременное проведение антибиотикотерапии. Также сразу должно выполняться лечение пациентов, у которых диагностировано опухолевое поражение костного мозга.
При каких заболеваниях применяют?
- Нейтропения
- дефицит белых кровяных клеток нейтрофилов
- мобилизация периферических стволовых клеток
- наследственная нейтропения
Москва Санкт-Петербург Екатеринбург Казань Краснодар Красноярск Новосибирск Омск Самара Смоленск Сочи Тула Тюмень Уфа Челябинск Другой город?
- Бесплатные звонки 8 (800) 333-64-52