Эберпрот П (Heberprot P) флакон 0,075мг №1

Форма выпуска

Флакон 0,075 мг, №1.

Состав

Основные активные вещества: 1 флакон содержит эпидермального фактора роста человеческого рекомбинантного 75 мкг.

Вспомогательные компоненты: сахароза, декстран 40, натрия фосфат безводный, натрия дигидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.

Фармакологическое действие

Препарат представляет собой пептид, который стимулирует движение и рост фибробластов, кератиноцитов, эндотелиальных и других клеток.

Данные клетки участвуют в ранозаживлении, способствуют эпителизации, образованию рубцов и восстановлению эластичности тканей.

Лекарство получено с помощью рекомбинантной ДНК технологии.

Механизм действия соответствует внешнему эпидермального фактору роста, образующемуся в организме.

Лексредство помогает существенно понизить риски ампутации при диабетической стопе, способствует быстрому устранению язв и ускоряет повторную эпителизацию пораженной кожи.

Действующее вещество обладает ранозаживляющим и бактерицидным действием.

Показания к применению

Препарат назначают для лечения синдрома диабетической стопы у пациентов с невропатическими и ишемическими язвами 3 и 4 стадии по классификации Вагнера площадью более 1 см² (что может привести к ампутации конечности).

Способ применения и дозы

Препарат наносят в рану или возле нее. Рекомендованная доза составляет 75 мкг. Лекарство разводят в 5 мл воды для инъекций.

Манипуляция проводится 3 раза в неделю в виде инъекций внутрь раны.

Терапию препаратом следует продолжать до эпителизации или готовности раны к пластическому ее закрытию путем пересадки кожи или не более 8 недель.

В том случае, если через 3 недели непрерывного лечения не образуется грануляционная ткань на поддерживающей ткани язвы, следует пересмотреть тактику терапии.

Противопоказания

Эберпрот противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказано применение при:

• активных опухолевых поражениях в зоне введения препарата;
• декомпенсированной кардиопатии;
• диабетической коме;
• диабетическом кетоацитозе.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Передозировка

Случаи передозировки зафиксированы не были.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:

• боль и жжение в месте инъекции;
• озноб;
• дрожь;
• местная инфекция;
• повышение температуры тела (лихорадка).

При проявлении побочных эффектов следует прервать лечение и обратиться к лечащему врачу за помощью и внесением изменений в процесс лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Препарат не следует замораживать. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.