Россия
Казахстан
Бемпедоевая кислота ИМПОРТ (Индия) :: Bempesta табл. 180 мг №30
Срок годности:
12.2026 и 09.2026 ?
Быстрое бронирование
Поможем Вам в бронировании в аптеке Бемпедоевая кислота ИМПОРТ (Индия) :: Bempesta табл. 180 мг №30 в Москве, Санкт-Петербурге, Белгороде, Екатеринбурге, Казани, Красноярске, Новосибирске, Омске, Самаре, Тюмени, Уфе. Для заказа лекарств в других регионах оставляйте заявку, мы в индивидуальном порядке решим Ваш вопрос.
Инструкция по применению Бемпедоевая кислота ИМПОРТ (Индия) :: Bempesta табл. 180 мг №30
Bempesta — торговая марка таблеток бемпедоевой кислоты, предназначенных для снижения уровня «плохого» холестерина (LDL‑ХС) у больных с первичной (в том числе семейной гетерозиготной) гиперхолестеринемией или подтверждённым атеросклерозом. Препарат может назначаться как дополнение к диете, статинам и/или другим гиполипидемическим средствам либо у больных, непереносимых к статинам.
Состав
В производстве лекарственного средства были использованы следующие компоненты:*
- бемпедоевая кислота – ингибитор АТФ‑цитратлиазы;
- микрокристаллическая целлюлоза – наполнитель;
- преджелатинизированный крахмал – разрыхлитель;
- натрия крахмала гликолят – дезинтегрант;
- повидон – связующее;
- кальция стеарат – смазывающее в‑во;
- тальк очищенный – покрытие.
Форма выпуска
Таблетки. 3 блистера по 10 таблеток (№ 30) в картонной коробке.
Фармакологическое действие
Бемпедоевая кислота селективно подавляет АТФ‑цитратлиазу — фермент, расположенный выше ГМГ‑КоА‑редуктазы в цепи биосинтеза холестерина. Это приводит к снижению внутрипечёночной продукции холестерина, компенсаторному повышению экспрессии рецепторов ЛПНП и, как следствие, к активации клиренса ЛПНП из плазмы крови.
Фармакодинамика
| Показатель | Изменение от исходного уровня* |
|---|---|
| LDL‑ХС | −17 – 25 % |
| Не‑HDL‑ХС | −13 – 20 % |
| Общий ХС | −10 – 15 % |
| Апо‑B | −14 – 20 % |
| *по итогам 12‑недельных плацебо‑контролируемых исследований у пациентов, получавших максимальную толерантную дозу статинов. |
Клинически доказано снижение композитного риска серьёзных сердечно‑сосудистых событий (нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт, реваскуляризация) при длительном приёме.
Показания к применению
- Первичная гиперхолестеринемия (включая гетерозиготную семейную).
- Атеросклеротическое ССЗ с недостаточным контролем ЛПНП на фоне диеты и стандартной терапии.
- Статиновая непереносимость либо необходимость дополнительного снижения ЛПНП у пациентов, уже получающих статины/эзетимиб.
Противопоказания
- Аллергия на любой из компонентов.
- Тяжёлая патология печени(класс C по Child‑Pugh).
Побочные эффекты
| Система/симптом | Часто (≥1 % – <10 %) | Нечасто (<1 %) |
|---|---|---|
| Опорно‑двигательная | Боли в конечностях, миалгия | ↑КФК, тендинит |
| ЖКТ | Диарея, боли в животе | Гиперурикемия, подагра |
| Печень | ↑АЛТ/АСТ (обычно <3 × ВГН) | Нарушение функции печени |
| Общие | Утомляемость | Ангионевротический отек, гиперчувствительность |
При появлении выраженной миалгии, слабости или симптомов подагры обратитесь к врачу.
Лекарственные взаимодействия
| Комбинация | Результат | Рекомендации |
|---|---|---|
| Статины (симвастатин ≥ 20 мг, правастатин ≥ 40 мг) | Повышение их концентрации; риск миопатии | Не превышать указанные дозы статинов |
| Фибраты (гемфиброзил) | Данных недостаточно | Избегать сочетания |
| Эзетимиб | Аддитивное снижение ЛПНП | Допускается комбинация |
| Алкоголь | Потенциальное усиление гепатотоксичности | Ограничить приём; контролировать ферменты печени |
| Урикозурические средства | Возможное снижение их эффективности из‑за ↑мочевой кислоты | Контролировать уровень мочевой кислоты |
Алкоголь: возможно потенциальное усиление гепатотоксичности. Рекомендуется ограничить приём; контролировать ферменты печени.
Применение (дозировка и способ)
Если иное не рекомендовано врачом, принимать по 180 мг раз в сутки, без привязки ко времени приема пищи, предпочтительно в одно и то же время.
Передозировка
Признаки: выраженная гиперурикемия, усиленные побочные реакции (миалгия, ↑ферментов печени).
Лечение: симптоматическая терапия, контроль электролитов, функции печени и почек. Специфического антидота нет; гемодиализ маловероятно эффективен из‑за высокой связи с белками.
Условия продажи
Рецептурный отпуск.
Условия хранения
При температуре ≤ 30 °С, беречь от влаги и прямого света.
Применение у беременных и кормящих
Исследования на людях не проводились. В доклинических испытаниях отмечено эмбриотоксическое действие при очень высоких дозах. Поэтому назначение беременным женщинам запрещено.
Необходимо прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.
Влияние на управление транспортом
Бемпедоевая кислота не вызывает седативного эффекта; однако при развитии утомляемости или головной боли следует соблюдать осторожность при вождении и работе с механизмами.
Особые указания
До начала терапии и через 8–12 недель следует контролировать липидный профиль и ферменты печени.
У больных с подагрой или гиперурикемией рекомендуется периодически проверять уровень мочевой кислоты.
При сочетании со статинами не превышать рекомендуемые дозы последних.
Если появилась неизъяснимая мышечная боль, прекратить приём и оценить уровень КФК.
Пациентам с тяжёлой персистирующей болью в сухожилиях временно прекратить терапию (риск тендинопатии).
Медикамент не предоставляет защиты от инфаркта/инсульта, если не проводится комплексная коррекция факторов риска (диета, масса тела, давление, гликемия).
При каких заболеваниях применяют?
- первичная гиперхолестеринемия
- смешанная дислипидемия
Москва Санкт-Петербург Екатеринбург Казань Краснодар Красноярск Новосибирск Омск Самара Смоленск Сочи Тула Тюмень Уфа Челябинск Другой город?
- Бесплатные звонки 8 (800) 333-64-52
