Оспен сироп (Феноксиметилпенициллин) 400000 МЕ/5 мл 150мл

Ospen — препарат группы β-лактамных антибиотиков пенициллинового ряда. Содержит феноксиметилпенициллин (пенициллин V) в виде натриевой соли бензатина, обеспечивающей пролонгированное действие. Назначается при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей, кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными к пенициллинам микроорганизмами.

Состав

Активный компонент: феноксиметилпенициллин (бензатин-феноксиметилпенициллин).

Лекарственно-неактивные составляющие:

• Лецитин — эмульгатор, способствует однородности суспензии.
• Симетикон — антипенящий агент, уменьшает пенообразование.
• Пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат — консерванты.
• Ароматизатор «тутти-фрутти» (содержит бензиловый спирт) — маскирует горький вкус.
• Желтый оксид железа (E 172) — краситель.
• Сахарин натрия — подсластитель.
• Картеллоза натрия — загуститель (кармеллоза натрия).
• Моногидрат лимонной кислоты — регулятор pH, вкусовая коррекция.
• Алюмосиликат магния — стабилизатор, очищает суспензию.
• Дигидрат тринатрийцитрата — буфер.
• Сорбитол — подсластитель и увлажнитель.
• Очищенная вода.

Форма выпуска

Препарат выпускается в виде сиропа оранжево-жёлтого цвета с характерным фруктовым ароматом. Флакон из затемнённого стекла объёмом 150 мл снабжён мерным стаканчиком и навинчивающейся крышкой. Упаковка — картонная коробка с инструкцией по применению.

Фармакологическое действие

Медпрепарат обладает бактерицидным действием против грамположительных и ряда грам­отрицательных микроорганизмов. Бензатиновая форма обеспечивает замедленное высвобождение феноксиметилпенициллина, что позволяет поддерживать терапевтическую концентрацию длительный период.

После приёма внутрь активный компонент быстро всасывается в ЖКТ, достигает максимальной концентрации в крови через 1–2 ч.

Биодоступность составляет около 60–80 %.

Проникает в ткани и биологические жидкости (слюну, бронхиальный секрет).

Выводится преимущественно почками в неизменённом виде. Период полувыведения — 1–1,5 ч.

Феноксиметилпенициллин ингибирует синтез клеточной стенки бактерий путём связывания с пенициллин-связывающими белками (PBP). Это приводит к нарушению синтеза пептидогликана, осмотическому лизису и гибели микроорганизма.

Показания к применению

1. Острые и хронические инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, отит, бронхит, пневмония).
2. Инфекции кожи и мягких тканей (микозы, пиодермии, импетиго).
3. Профилактика ревматической лихорадки и гломерулонефрита после стрептококковых инфекций.
4. Малые хирургические вмешательства у пациентов с повышенным риском стрептококковой инфекции.

Противопоказания

• Аллергическая реакция на любой из компонентов.
• Тяжёлые реакции немедленного типа (анафилаксия) в анамнезе при приёме пенициллинов или цефалоспоринов.
• Детский возраст до 1 года (опасность врождённой желтухи).
• Острый лимфолейкоз и мононуклеоз (риск кожных реакций).

Побочные эффекты

Наиболее часто отмечались неблагоприятные симптомы в виде:

• тошноты, рвоты, диареи, абдоминальных болей;
• кожной сыпи, крапивницы, зуда;
• головных болей, головокружений, редко — судорог при больших дозах.
• кристаллурии, олигурии;
• кандидоза полости рта и влагалища.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид — задерживает выведение пенициллина, увеличивает его концентрацию.

Антикоагулянты (варфарин) — возможно усиление антикоагулянтного эффекта.

Метотрексат — повышение его токсичности за счёт замедления выведения.

Тетрациклины — конкуренция при связывании с PBP, возможно снижение эффективности.

Алкоголь — не влияет на активность феноксиметилпенициллина, однако при тяжёлых инфекциях рекомендовано воздержание для оценки переносимости и предотвращения гастрита.

Применение препарата

Примечание: доза и длительность терапии могут корректироваться врачом в зависимости от тяжести инфекции и клинической эффективности.

Передозировка

Симптомы: выраженные расстройства ЖКТ (рвота, диарея), судороги, нарушение функции почек.

Тактика лечения: промывание желудка, симптоматическая терапия, обеспечение водно-электролитного баланса, при судорогах — введение бензодиазепинов. При серьёзных нарушениях — проведение форсированного диуреза, диализа.

Условия продажи

Рецептурный отпуск.

Условия хранения

При температуре ниже +25 °C, вдали от источников тепла. После первого вскрытия допускается использование не более 14 дней.

Применение у беременных и в период лактации

• Беременность: при необходимости применения преимущество отдаётся феноксиметилпенициллину, так как он не обладает тератогенным действием при клинически обоснованном назначении.
• Лактация: феноксиметилпенициллин проникает в грудное молоко в низких концентрациях; применение допустимо, однако следует наблюдать за состоянием ребёнка и возможным развитием кандидоза.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами

Лекарство не оказывает прямого седативного или нарушающего координацию действия.

Особые указания

Перед началом терапии проводится оценка истории аллергических реакций на β-лактамы.

Следует учитывать возможное развитие суперинфекции (кандидозов, псевдомембранозного колита).

При почечной недостаточности необходима коррекция дозы и интервала между приёмами.

Во время терапии важно выдерживать полный курс, даже при быстром улучшении, чтобы избежать развития резистентности.

При каких заболеваниях применяют?

• бронхит
• пневмония
• скарлатина
• ангина
• ангина Венсана
• фарингит
• тонзиллофарингит
• гнойный фарингит
• острый средний отит
• синусит
• рожистое воспаление
• пиодермия
• онтагиозное импетиго
• фурункулез
• абсцесс
• флегмона
• хроническая мигрирующая эритема и другие клинические признаки болезни Лайма
• инфицированные раны и ожоги
• ревматическая атака
• полиартрит
• эндокардит
• гломерулонефрит
• бактериальный эндокардит